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2011-6-13
[技术专栏]
CTD第一期研讨班共性问题汇总及解答
2011-6-10
[技术专栏]
中国现行临床试验生物统计学指导原则与《ICH E9》的关键异同点(一
2011-6-10
[技术专栏]
治疗绝经后妇女骨质疏松症药物临床试验的考虑要点
2011-6-10
[技术专栏]
关于化学药原料药和制剂申请关联审评事宜的通告
2011-6-10
[技术专栏]
药品注册标准不符合中国药典,修改标准如何执行?
2011-6-10
[技术专栏]
同时执行药典标准和原注册标准时,执行标准项如何表述
2011-5-23
[技术专栏]
EMEA直接接触塑料包装材料指导原则
2011-5-22
[技术专栏]
关于申请延期提交补充资料
2011-5-22
[技术专栏]
CTD格式撰写有关事项的通知
2011-3-3
[技术专栏]
关于按CTD格式开展技术审评的几点说明
共21条
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